Résumé
Le syndrome des antisynthétases (SAS), est une maladie rare et se manifeste par une myopathie inflammatoire, une atteinte articulaire, une pneumopathie interstitielle et un phénomène de Raynaud, et la présence d’anticorps antisynthétases [1]. Nous rapportons l’observation d’une patiente de 40 ans qui présentait une pneumopathie infiltrative diffuse révélant un syndrome des antisynthétases. C’est une patiente de 40 ans aux antécédents de deux avortements, qui consultait pour une toux sèche, une polyarthralgie inflammatoire. L’examen physique révélait une altération de l’état général, un syndrome de condensation pulmonaire, une synovite bilatérale des chevilles. La biologie révélait une anémie microcytaire, une augmentation de la C-reactive Proteine et une positivité des anticorps anti PL12. Les autres analyses Antinucléaire, recherche de BAAR étaient négatifs. La radiographie thoracique de face avait mis en évidence un syndrome interstitiel bilatéral. La tomodensitométrie thoracique objectivait des opacités réticulonodulaires diffuses sans fibrose. Le syndrome des antisynthétases a été retenu. Nous avons noté une bonne évolution sous prednisone 1mg/kg/j avec moyens adjuvants et azathioprine 3mg/kg/j.
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