Résumé
La sarcoïdose ou maladie de Besnier-BoeckSchaumann
est une granulomatose systémique
d’étiologie inconnue. En Guinée, la prévalence
de cette affection n'est pas connue ; Elle n’y a
jamais été décrite à notre connaissance. Nous
rapportons l’observation d'une femme de 60 ans,
agent des douanes en Guinée, suivie dans notre
structure hospitalière depuis le 5 Octobre 2019
pour la survenue d’une toux sèche avec douleur
thoracique et dyspnée, dans un contexte de fièvre
intermittente avec amaigrissement non chiffré.
L'examen clinique était pauvre chez cette patiente
apyrétique, présentant un IMC à 23kg/m
, avec
une tension artérielle légèrement élevée à 140/90
mmHg, , une saturation en oxygène en air
ambiant à 98%, et une fréquence respiratoire à 24
cycles/min. L’auscultation a fait état de la
présence de râles sous crépitants aux deux (2)
bases pulmonaires, sans autres bruits surajoutés.
Les aires ganglionnaires étaient libres. Au plan
biologique, l’enzyme de conversion de
l’angiotensine était normale à 40 U/l, ainsi que la
calcémie normale à 2,35 mmol/l.
L’intradermoréaction à la tuberculine était
négative. La tomodensitométrie thoracique
révélait des adénopathies médiastinales et une
atteinte parenchymateuse interstitielle.
L’anatomopathologie mettait en évidence une
adénite granulomateuse non nécrosante pouvant
être compatible avec une sarcoïdose. Elle avait
bénéficié d’une corticothérapie à base de
Prednisone avec une dose initiale de 1mg/kg/j et
pour une période de 12 mois avec une nette
amélioration du tableau clinique de la patiente.
Mots clés : sarcoïdose - poumon - Guinée.
article Intégral
S. Salaha, S. Abad, A.P. Brézina,
Sarcoïdose, Journal français
d’ophtalmologie 2019 ; 42 : 303-321
Grafa L, Geiser T. La sarcoïdose,
SWISS MEDICAL FORUM –
FORUM MÉDICAL SUISSE
;18(35):695-701
Hayke Abdelhedi, Naziha Khammassi,
Amira Mhenni et al. Sarcoïdose
pulmonaire en lâcher de ballon: à
propos d’un cas, Pan African Medical
Journal. 2016; 24:295
C. Lyko, P-A. Bart, E. Pruvot et al.
Sarcoïdose extrapulmonaire: entité
méconnue, Rev Med Suisse 2010; 6:
-60
F. Cohen Aubarta, D. Galanaud, J.
Harochea, et al. Les atteintes
neurologiques au cours de la sarcoïdose
: diagnostic et traitement, Rev Med
Interne 2017 ; 28(6) : 493-401
Stehlé T, et al. Atteintes rénales de la
sarcoïdose. Rev Med Interne 2013, 34 :
-544 7. Ndao A C, Djiba B, Diagne N, Myosite
granulomateuse, RAFMI 2020 ; 7 (1-2)
: 41-45
Kaloga M, Gbéry I, Bamba V, Kouassi
Y, Ecra E, Diabate A, et al.
Epidemiological, Clinical, and
Paraclinic Aspect of Cutaneous
Sarcoidosis in Black Africans.
Dermatol Res Pract. 2015;2015:1‑ 3.
B. Baudin, L’enzyme de conversion de
l’angiotensine I (ECA) dans le
diagnostic de la sarcoïdose, Pathologie
Biologie 2005, 53 : 183-188
Ngonde MC, Libert J, Michel O, Bickii
J, Nyunai N. NOUVELLES
APPROCHES DIAGNOSTIQUES DE
LA SARCOIDOSE OCULAIRE. Rev
Afr Malgache Rech Sci Santé.
;1 :1
G. Armengol, J. Bernet, L. Lahaxe et
al. Un mode de révélation inhabituel de
la sarcoïdose, La Revue de médecine
interne, 2009, 30 : 53-57
V. Cottin, Sarcoïdose pulmonaire :
difficultés du diagnostic, La Revue de
médecine interne 2011 ; 32 (2) : 93-100
M. Le Besneraisa, A. Franc¸ ois b, F.
Leroyc, Sarcoïdose rénale : à propos
d’une série de cinq patients, La Revue
de médecine interne, 2011 , 32 : 3-8
Statement on sarcoidosis. Joint
Statement of the American Thoracic
Society (ATS), the European
Respiratory Society (ERS) and the
World Association of Sarcoidosis and
Other Granulomatous Disorders
(WASOG) adopted by the ATS Board
of Directors and by the ERS Executive
Committee. Am J Respir Crit Care
Med 1999, 160: 736-755.
Streho M, Grenet T, Abad S.
Sarcoïdose : Uvéites associées à des
manifestations extra-oculaires,
P_04_C_28.fm Page 2 Jeudi, 7. janvier
11:32 11
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