Parcours diagnostic de la maladie de Behçet en milieu tropical : expérience dans un service de médecine interne (à propos de 6 cas)
Adama BERTHE, Mamadou DIACK, Ahmadou GAYE, Aminata Dia GUEYE, Zeinabou MARONE, Yanidou NDIAYE, Fulgence Abdou FAYE, Papa Oumar SIDIBE, N NELSON, Hughes ELAME, K SOW, Jean Noël Diockel NDOUR, Madoky Magatte DIOP, Bernard Marcel DIOP, Mamadou Mourtalla KA

Résumé

Introduction : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique qui se caractérise cliniquement par une aphtose buccale ou bucco-génitale avec d’autres atteintes multi viscérales. Son polymorphisme clinique et sa rareté en milieu tropical sont source de retard diagnostic. L’objectif de notre étude était de décrire les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives dans un service de médecine subsaharienne.

Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une durée de 12 ans incluant 6 patients atteints de maladie de Behçet hospitalisés.

Résultats : Nous avons colligés 6 patients durant la période d’étude soit une prévalence de 0,5 cas par an. La moyenne d’âge était de 38 ans avec des extrêmes de 26 ans et 55 ans. Le sex-ratio Homme/Femme était de 2 en faveur des hommes. Le délai moyen du diagnostic était de 5,8 ans. Au plan clinique, la symptomatologie était dominée par des manifestations d’ordre général (83,3%), cutanéomuqueuses (83%) dont une aphtose bipolaire et un test pathergique positif, articulaires (66%), cardiovasculaire (50%), oculaire (33%) et neurologique (33%).

Le syndrome inflammatoire non spécifique a été la manifestation biologique la plus fréquemment rencontrée (5 cas / 6 soit 83 %) suivie de l’anémie normochrome normocytaire (2 cas / 6 soit 33% %).

L’HLA B 51 n’a pas été recherché chez nos patients.

Le traitement avait consisté chez tous nos malades en l’administration de Colchicine et de Corticoïdes.

L’évolution a été marquée par 3 cas de décès enregistrés. Une cécité bilatérale et une séquelle neurologique ont été notées dans respectivement 33% et 16% des cas.

Conclusion : La maladie de Behçet est une vascularite systémique rare chez le mélanoderme. L’association d’une polyarthrite chronique et d’une aphtose doit amener à y penser.

Mots clés : Maladie de Behçet - Milieu tropical –Thiès.

article Intégral

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