Maladies auto-immunes systémiques en milieu hospitalier à Abidjan : étude multicentrique à propos de 227 cas
Mariano HOUNSSOUNOU, Mariam GBANE, Kouassi Jean-Mermoze, DJAHA, Aboubakar BAMBA, Koffi Kouamé Pâcome GBANDAMA, Mahamadou Masso COULIBALY, Sourou César Gaël HOUNDENOU, Abibou Kawélé COULIBALY, Mohamed DIOMANDE, Michel, N’GUESSAN KONAN, Baly OUATTARA, Edmond ETI

Résumé

Objectif : Lobjectif de ce travail était de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, immunologiques et thérapeutiques des maladies auto-immunes systémiques (MAIS) à Abidjan. Méthodes : Il sagissait dune étude transversale descriptive menée du 1er janvier 2016 au 31
décembre 2020, portant sur les dossiers de patients reçus en consultation externe ou hospitalisés dans les services ci-après : service de rhumatologie du Centre Hospitalier Universitaire de Cocody ; services de médecine interne et de dermatologie du Centre Hospitalier Universitaire de Treichville ; service de médecine interne du Centre Hospitalier Universitaire de Angré. Étaient inclus tous les dossiers de patients reçus pour une connectivite et ou une vascularite selon essentiellement les critères de lAmerican Collège of Rhumatology. Les données ont été analysées à laide du logiciel Epi info7.2.2.2.
Résultats : Sur les 60596 patients, 227 patients ont été reçus pour le diagnostic de MAIS soit une prévalence hospitalière de 0,37%. Lâge moyen des patients était de 38,72 ans ± 14,33 [7 à 77ans]. Il y avait 203 femmes pour 24 hommes soit un sexe ratio de 0,12. Lappareil musculo-squelettique (75,77%), lappareil cutanéomuqueux et phanérien (67,84%) étaient les plus touchés. Les patients avaient au moins un bilan immunologique positif dans 58,59% des cas. Les principales connectivites étaient le LES 35,24% ; la PR 23,35% et la Sclérodermie systémique dans 22,03% des cas. Les corticoïdes étaient le principal traitement symptomatique ; les principaux traitements de fond étaient les antipaludéens de synthèse et le méthotrexate.
Conclusion : Les MAIS sont de présentation diverse ; le LES, la PR et la sclérodermie systémique semblent être les plus fréquentes à Abidjan et elles surviennent chez les adultes jeunes. La corticothérapie était le traitement le plus utilisé dans la prise en charge.
Mots clés : Maladies Auto Immunes Systémiques - Lupus Erythémateux Systémique - Corticoïdes.

article Intégral

Collège français des enseignants en rhumatologie. COFER Rhumatologie 6e édition. Elsevier Masson 2018 : 179-81

Jeandel P, Roux H. Épidémiologie des affections rhumatologiques en Afrique subsaharienne. Rev Rhum. 2002 ; 69 : 764-76

Konan M, Binan Y, Acko UV, Bita D, Ouattara R, Toutou T. Caractéristiques des maladies auto-immunes: analyse dune série de 45 patients. RISM. 2019 ; 21 (4) : 306-11

Gbané M, Houndénou CG, Ouattara B, Kengni GL, Diomandé M, Djaha KJM et al. Systemic scleroderma at university teaching hospital (UTH) of Cocody (Abidjan-Côte dIvoivre): A 19 cases report. Open Journal of Rheumatology and Autoimmune Diseases 2019 ; 9 : 134- 43

Hochberg MC. Updating the American College of Rheumatology revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 1997 ; 40 (9) : 1725

Petri M, Orbai AM, Alarcon GS, Gordon C, Merrill JT, Fortin PR, et al. Derivation and validation of the Systemic Lupus International Collaborating Clinics classification criteria for systemic lupuserythematosus. Arthritis Rheum. 2012 ; 8

(64) 26786tht

(64) : 267-86

WilWA(64) 26786

Wilson WA, Gharavi AE, Koike T,

LkhiMDBh DWPitJC tWilWAGhi AEKikT

Lockshin MD, Branch DW, Piete JC et

lIttil ttt LkhiMDBh DWPitJC t

al. International consensus statement on

liilifitiitiflIttil ttt

preliminary clasification criteria for

dfiittihhliid dliilifitiitif

definite antiphospholipid syndrome.

AthitiRh199 42 (7) 13091dfiittihhliid d

Arthritis Rheum. 199 ; 42 (7) : 1309-1

At FCEdthSMBlh DAthitiRh199 42 (7) 13091

Arnet FC, Edworthy SM, Bloch DA,

MShDJFiJFCNS t lAt FCEdthSMBlh DA

McShane DJ, Fries JF, Coper NS et al.

ThAiRhtiAitiMShDJFiJFCNS t l

The American Rheumatism Asociation

id itifthlifitiThAiRhtiAiti

revised criteria for the clasification

f htid thitiAthiti1987 id itifthlifiti

of rheumatoid arthritis. Arthritis

Rh198 31 (3) 31524f htid thiti

Rheum. 198 ; 31 (3) : 315-24

AlthDNi TSilARh198 31 (3) 31524

Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, Funovits

JFlDTBihCO t l2010AlthDNi TSilAJFit

J, Felson DT, Bingham CO et al. 2010

htid thitilifitiJFlD

rheumatoid

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arthritis

AiO t l2010

clasification

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criteria: an American Colege of

Rhtl/ELitiAi

Rheumatology/European

Ait Rhtif

League

btiRhtl/EL

Against Rheumatism colaborative

iititiARhDi2010 69 (9) Ait Rhtilbti

initiative. An Rheum Dis. 2010 ; 69 (9) :

iititi

-8

Vitli 15808

Vitali C, Bombardieri S, Jonson R,

MtlHMAldELVitli CBbdii SJR

Moutsopoulos HM, Alexander EL,

CSE t lClifitiitiMtlHMAldEL

Carsons SE et al. Clasification criteria

fSjö’didCSE t lClifitiiti

for Sjögren’s syndrome: a revised

if thEitifSjö’did

version of the European criteria

d bthAiEif thEiti

proposed by the American-European

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Consensus Group. Anals of the

RhtiDi202 61 (6) 548CGAlf th

Rheumatic Diseases. 202 ; 61 (6) : 54-8

Shibki CHShibki SCSRRhtiDi202 61 (6) 548

Shiboski CH, Shiboski SC, Seror R,

Cil LALbtlMLitTMShibki CHShibki SCSR

Criswel LA, Labetoule M, Lietman TM

t l2016 ACREULAR ClifitiCil LALbtlMLitTM

et al. 2016 ACR-EULAR Clasification

CitifiSjö’t l20

Criteria

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Syndrome: A Consensus and Data- Driven Methodology Involving Thre

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International Patient Cohorts. Arthritis

Rh2017 69 (1) 3545Ittil Ptit Ch

Rheum. 2017 ; 69 (1) : 35-45

VdHFKhRh2017 69 (1) 3545

Van den Hogen F, Khana D, Fransen

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J, Johnson SR, Baron M, Tyndal A et al.

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clasification Criteria for Systemic

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Colaborative

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Initiative.

(1) 2737EULAR

ArthritisClbtiIititi

Rheum. 2013 ; 65 (1) : 2737-47

Mi ATPliiitiRh2013 65 (1) 273747

Masi AT. Preliminary criteria for the

lifitif tiliMi ATPliiitifth

clasification of systemic sclerosis

(ld)AthitiRh1980 lifitif tili

(scleroderma). Arthritis Rheum. 1980 ;

(5) 58190(ld)

(5) : 581-90

Hdijk J23(5) 58190

Hogendijk JE, Amato AA, Lecky BR,

ChEHLdbIERMR t lHdijk JEAtAALkBR

Choy EH, Lundberg IE, Rose MR et al.

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th ENMC International Workshop:

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Trial design in adult idiopathic

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inflammatory myopathies, with the

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exception of inclusion body myositis. The

NthldNlDid204 tif ilibditiTh

NetherlandsNeuromusculDisord. 204 ;

(5) 3745NthldN

(5) : 37-4515. Sharp GC, Hofman RW. Clinical,

ilid itiShGC

immunologic,

idtht fRWCliil

and immunogenetic

id titiilid iti

evidence that mixed conective tisue

diiditit titt idtht id titi

disease is a distinct entity: comment on

thtilbSld Stidiiditit titt

the article by Smolen and Steiner.

AthitiRh199 42 1901thtilbSld S

Arthritis Rheum. 199 ; 42 : 190-1

Dili MGFtili PFAthitiRh199 42 1901

Danieli MG, Fraticeli P, Franceschini F,

CtRFi APlA t lDili MGFtili PFhii F

Cataneo R, Farsi A, Pasaleva A et al.

Fiflf 165 ItliCtRFi APlA t l

Five-year folow-up of 165 Italian

titith diftitd tiFiflf 165 Itli

patients with undiferentiated conective

tidiCliERhtltitith diftitd ti

tisue diseases. Clin Exp Rheumatol.

17 (5) 58591tidiCli

; 17 (5) : 585-91

Lihft RJMih199 17 (5) 58591

Lighfot RJ, Michel BA, Bloch DA,

HdGGZiflNJMShDJ tLihft RJMihl BABlh DA

Hunder GG, Zvaifler NJ, McShane DJ et

lThAiClfHdGGZiflNJMShDJ t

al. The American Colege of

Rhtl190 itifthlThAiClf

Rheumatology 190 criteria for the

lifitif ltitidRhtl190 itifth

clasification of polyarteritis nodosa.

AthitiRh190 3 10893lifitif ltitid

Arthritis Rheum. 190 ; 3 : 108-93

Mi AHdGLiJMihl AthitiRh190 3 10893

Masi A, Hunder G, Lie J, Michel BA,

Blh DAAd WP t lThAiMi AHdGLiJMihl BA

Bloch DA, Arend WP et al. The American

Clf Rhtl190 itiBlh DAAd WP t lThAi

Colege of Rheumatology 190 criteria

fthlifitif ChStClf Rhtl190 iti

for the clasification of Churg-Straus

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(alergic

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granulomatosis

3 d(lilti

angitis). Arthritis Rheum. 190 ; 3 :

iti)

-10

LèYM109410

Lèye YM, Ndiaye N, Diack ND, Ndour

MAFl BCKâ W t lAtLèYMNdiNDik NDNd

MA, Fal BC, Kâ W et al. Aspects

éidéilit ditidMAFl BCKâ W t lAt

épidémiologiques et diagnostiques des

tiitidMédiéidéilit ditid

conectivites au service de Médecine

ItdCHUN dPikildtiitidMédi

Interne du CHUN de Pikine : analyse de

btiRAFMI20174 (2)ItdCHUN dPikild

observations. RAFMI. 2017 ; 4 (2) :

-5

K25

Kane BS, Ndongo S, Ndiaye AA, Djiba B,

NiMDik N t lMldiKBSNdSNdiAADjibB

Niase M, Diack N et al. Maladies

téiédiitNiMDik N t lMldi

systémiques en médecine interne

ttfiittéi

« contexte

éidéiléd

africain » :

t liit

aspects

Rttfiit

épidémiologiques et clasification. Rev

Md It 2016 37(1) 37éidéilit l

Med Int 2016 ; 37(1) : 37

TlJNSkBMd It 2016 37(1) 37

Teclesou JN, Saka B, Akakpo SA,

MtklHMhiTAKbtTlJNSkBAkkSA

Matakloe H, Mouhari-Toure A, Kombate

K t lLtiitilMtklHMhiTAKbt

K et al. Les conectivites en mileu

hitlià Lé étdéttiK t lLtiitil

hospitalier à Lomé : étude rétrospective

d231 PAfiMdil Jlhitlià Lé étdétti

de 231 cas. Pan African Medical Journal.

30 176d231 P

;30 :176

OédD2018 30 176

Ouédraogo D-D, Korsaga-Somé N,

Zbé TidébéJTiéHOédDDKSé N

Zabsoné Tiendrébéogo J, Tiéno H,

Kbé HNibP t lLZbé TidébéJTiéH

Kaboré H, Niamba P et al. Les

tiittihitlièàKbé HNibP t lL

conectivites en pratique hospitalière à

Od(BkiF)Méditiittihitlièà

Ouagadougou (Burkina Faso). Médecine

t Sté Til2014242714Od(BkiF)Méd

et Santé Tropicales 2014 ; 24 : 271-4

Lii N’Sdht NENtibHt Sté Til2014242714

Lamini N’Soundhat NE, Ntsiba H. Les

MldiAtIt dStèLii N’Sdht NENtibHL

Maladies Auto Immunes et de Système au

SidRhtlidCtMldiAtIt dStè

Service de Rhumatologie du Centre

HitliUiitidBilSidRhtlidCt

Hospitalier Universitaire de Brazavile.

Hlth SiDi2020 21 (4) 13842HitliUiitidB

Health Sci. Dis. 2020 21 (4) :138-42

MijiMAKOikitHlth SiDi2020 21 (4) 13842

Mijiyawa M, Amanga K, Oniankitan OI,

Pithé PThïWlKLMijiMAKOikitOI

Pitché P, Tchangaï-Wala K. Lesconectivites en consultation hospitalière

à Lé (T)Ldéditiitlttihitliè

à Lomé (Togo). La revue de médecine

it199 20 (1)1317à Lé (T)L

interne 199 ;20 (1) : 13-17

ZlhètZAdSAit199 20 (1)1317

Zomalhèto Z, Ade S, Agbodande A,

GbMAidjMZlhèt

Gounongbe

MifttiAd

M,

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Avimadje

liA

M.GbMAidjM

Manifestations pleuro-pulmonaires au

dtiithljtMifttilli

cours des conectivites chez les sujets

tfiidà dtiithljt

ouest-africains dans un pays à resources

liitéRMRh2015 32 403tfiidà

limitées. Rev Mar Rhum 2015 ; 32 :40-3

Dié PBthé ADiHTé PSliitéRMRh2015 32 403

Diousé P, Berthé A, Dione H, Touré PS,

BMSk F lPfil éidéiDié PBthé ADiHTé PS

Bammo M, Seck F al. Profil épidémio- clinique des maladies auto-immunes

téididDié PBthé ADiHTé PS

Bammo M, Seck F al. Profil épidémio- clinique des maladies auto-immunes

téididliidlditi

systémiques dans un service de

DtliRAFMI20174 (2)18téidid

Dermatologie. RAFMI. 2017 ; 4 (2) : 18- 21

HhbMCThiidf ti21

Hochberg MC. The incidence of systemic

lthtiBltiHhbMCThiidf ti

lupus erythematosus in Baltimore,

Mld1970197AthitiRhlthtiBlti

Maryland, 1970-197. Arthritis Rheum

28 806Mld197

; 28 : 80-628. Ward MM, Studenski S. Clinical

ifttif tilWd MMStdki SCliil

manifestations of systemic lupus

thtIdtifitif ilifttif til

erythematosus. Identification of racial

d iiiflAhItthtIdtifitif il

and socioeconomic influences. Arch. Int

Md190 15084953d iiifl

Med. 190 ; 150: 849-53

Kâ MMDiMMLèMd190 15084953

Kâ MM, Diop MM, Lèye A, Toure PS,

BthADiDG t lPblétiKâ MMDiMMLèATPS

Berthe A, Dia DG et al. Problématique

dlditiAfiBthADiDG t lPbléti

des maladies auto immunes en Afrique.

RAFMI2017 4 (1)78dlditi

RAFMI. 2017 ;4 (1) : 7-8

MiLBJIRAFMI2017 4 (1)78

Misounga L, Ba JI, Ondo IRNN,

MdjiMICNMlkDMiLBJIOdIRNN

Madjinou MICN, Malekou D,

Mli EGM t lLtiitMdjiMICNMlkD

Mouloungui EGM et al. La conectivite

itélt téitiMli EGM t lLtiit

mixte : prévalence et caractéristiques

liihlifiiétdd7itélt téiti

cliniques chez le noir africain, étude de 7

Gbt dllitétliihlifiiétdd7

cas au Gabon et revue de la litérature.

PAfiMdil Jl2017 27Gbt dllitét

Pan African Medical Journal. 2017 ; 27

(162) 16PAfi

(162) :1-6

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