Atteintes cutanée et ophtalmologique d’une hépatite B chronique associée à des ANCA de type MPO : est-ce une vascularite ?
Brah S, Daou M, Diori A, Andia A, Agbatan P, Garba AA, Salissou L, Adehossi E

Résumé

Introduction : La vascularite peut être primaire ou secondaire. Parmi les causes secondaires, on retrouve l’infection par le virus de l’hépatite B associée classiquement à une PAN (Périartérite noueuse). Nous rapportons le cas d’un patient avec atteinte cutanée et ophtalmologique sur une hépatite B chronique active.

Observation : Il s’agit d’un homme âgé de 57 ans qui a consulté pour rougeur et douleur de l’œil gauche avec des poussées récurrentes. Il est en bon état général avec des constantes normales. Le diagnostic de sclérite de l’œil gauche a été posé et au niveau cutané, on retrouve des placards micropapuleux, non prurigineux, hyperpigmentés, mal limités, s'étendant sur l'avant-bras gauche. Le reste de l’examen ne retrouve pas d’atteintes ORL et pulmonaire. Il n’y a pas d’éosinophilie et le bilan rénal était sans anomalies. La charge virale VHB était de 341 000 copies/ml. Les pANCA étaient positifs à 80 de type MPO à 47 UI/ml (13 x N). Une vascularite sur une hépatite B est retenue comme diagnostic et le patient a été mis sous prednisone et Ténofovir. On note une amélioration des lésions cutanées et rémission totale de la sclérite, 2 semaines après le début du traitement. Après arrêt des corticoïdes et poursuite du traitement contre le VHB, aucune rechute n’a été enregistrée avec un recul de 3 ans.

Conclusion : L’hépatite B doit être évoquée dans nos pays à forte prévalence devant des symptômes oculaires et/ou cutanés en l’absence d’étiologies évidentes, Sa recherche doit également être systématique en cas de vascularite. Le traitement de l’hépatite B permet d’avoir une rémission complète des symptômes.

Mots clés : Vascularite - Sclérite - Atteinte cutanée - VHB - Niger.

1. Charles JJ. Overview of the 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Clin Exp Nephrol. 2013; 17(5): 603‑ 6

2. Charles JJ, Falk RJ, Andrassy K et al. Nomenclature of Systemic Vasculitides. Arthritis Rheum. 1994; 37(2): 187‑ 92 3. Sène D, Cacoub P. Expressions Vasculaires des Maladies Infectieuses. Traité de médecine vasculaire. 2011 : 471- 483

4. Singh H. Vasculitis as a Presenting Manifestation of Chronic Hepatitis B Virus Infection: A Case Report. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2016, 10(2): OD25-OD26

5. Pagnoux C, Cohen P, Guillevin L. Vasculitides secondary to infections. Clin Exp Rheumatol. 2006; 24(2 Suppl 41): S71-81

6. Kallenberg CGM, Tadema H. Vasculitis and infections: contribution to the issue of autoimmunity reviews devoted to « autoimmunity and infection ». Autoimmun Rev. 2008; 8(1): 29‑ 32

7. Breakwell L, Tevi-Benissan C, Childs L, Mihigo R, Tohme R. The status of hepatitis B control in the African region. Pan Afr Med J. 2017; 27(Suppl 3): 17

8. Mamadou S, Ide M, Maazou ARA, Aoula B, Labo S, Bozari M. HIV infection and hepatitis B seroprevalence among antenatal clinic attendees in Niger, West Africa. HIVAIDS Auckl NZ. 2012; 4: 1‑ 4

9. Cenac A, Pedroso ML, Djibo A et al. Hepatitis B, C, and D virus infections in patients with chronic hepatitis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma: a comparative study in Niger. Am J Trop Med Hyg. 1995; 52(4): 293‑ 6

10. Cohen P, Guillevin L. Médecine interne - Vascularites associées aux infections virales. Presse Med 2004 ; 33(19) : 1371-84

11. Joshi U, Subedi R, Prasad GB. Hepatitis B virus induced cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibody- mediated vasculitis causing subarachnoid hemorrhage, acute transverse myelitis, and nephropathy: a case report. Journal of Medical Case Reports. 2017; 11: 91

12. Felzer JR , Fogwe DT, Samrah S et al. Association of COVID-19 antigenicity with the development of antineutrophilic cytoplasmic antibody vasculitis. Respirology Case Reports. 2021; 10: e0894

13. Sève P, Kodjikian L. Œil et Maladies systémiques. Médecine Sciences, Lavoisier - Paris 2014 : 20

14. Lajmi M, Ben Salem T, Lamloum M, Ben Ghorbel I, Houman MH. Profil étiologique des sclérites et épisclérites dans un service de médecine interne. Rév Méd Interne. 2018 ; 39(S1) : A203-A204

15. Planchette J, Andre M, Chiambaretta F, Outh R, Jamilloux Y, Perard L. Manifestations oculaires des vascularites à ANCA : données issues d’une étude de cohorte multicentrique. Rev Méd Interne. 2018 ; 39 : 65‑ 6

16. Calhan T, Sahin A, Kahraman R et al. Antineutrophil cytoplasmic antibody frequency in chronic hepatitis B patients. Dis Markers. 2014; 2014: 982150

17. Long Y, Zheng Y, Chen M et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies in patients with idiopathic inflammatory- demyelinating diseases. Neuroimmuno- modulation. 2014; 21(6): 297‑303

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