Neuro-myopathie révélant un syndrome des anti-synthétases : à propos d’un cas et revue de littérature

Alassane Mamadou DIOP, Ahmadou Bamba MBODJI, Baidy Sy KANE

Résumé


Le syndrome des antisynthétases est une entité bien individualisée au sein des myopathies inflammatoires. Il se manifeste le plus souvent par des arthralgies, une myopathie, une pneumopathie interstitielle et un aspect en main de mécanicien. Nous rapportons le cas d’une patiente de 35 ans, hospitalisée pour la prise en charge d’une tétraparésie flasque à prédominance proximale. Celle-ci est associée à une polyarthralgie d’allure inflammatoire et à des lésions dyschromiques du visage et du décolleté. L’Electro-Neuro-Myograhie (ENMG) était en faveur d’une polyneuropathie sensitivo-motrice associée à une atteinte myogène. Le scanner thoracique a montré une pneumopathie interstitielle diffuse non spécifique et les CPK étaient élevées (à 3 fois la normale).

Le bilan immunologique avait mis en évidence des anticorps antinucléaires positifs, des anticorps anti- PL12 (faiblement positif), des anticorps anti-EJ de même que les anticorps anti Mi 2 béta (faiblement positif).

Mots clés : Syndrome des antisynthétases - neuro- myopathie - Anticorps anti PL12.


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