Une forme familiale de phéochromocytome : à propos de deux observations à Ouagadougou (Burkina Faso)

Yempabou SAGNA, A R Donald YANOGO, Comlan Jules GNINKOUN, Réné BOGNOUNOU, Lassane ZOUNGRANA, P Abraham BAGBILA, S Ben-Aziz DAO, Ella SALOUKOU, Adama SANOU, Oumar GUIRA, Hervé TIENO, Y Joseph DRABO

Résumé


Le phéochromocytome est une tumeur neuroendocrine
rare. Nous avons effectué une étude rétrospective sur six
ans qui nous a permis de retrouver deux cas de
phéochromocytomes, reçus dans le service de Médecine
interne du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado
Ouédraogo à Ouagadougou, Burkina Faso.
L’hormonologie et le scanner abdominal ont permis de
poser le diagnostic d’un phéochromocytome unilatéral à
noradrénaline pour les deux, qui étaient apparentés au
premier degré mais n’ont pas pu bénéficier de la prise en
charge chirurgicale. De plus la question d’un
phéochromocytome familial est posée mais limitée par
l’accessibilité à des examens plus spécialisés.
Mots clés : phéochromocytome, HTA, diabète, Burkina
Faso, Afrique de l’Ouest.


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Références


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